A diferença entre sonhos e visões, é a determinação que colocamos para transformá-los em realidade, o exemplo vivo disso é a história de Valentina Guerrero, um bebê com síndrome de Down menos de um ano ainda, quem graças ao apoio e amor seus pais Juan Fernando Guerrero e Ceceliz, tornou-se a inspiração de centenas de milhares de famílias em todo o mundo, o sorriso dela ter visto uma mensagem de inclusão e de esperança para crianças com diferentes habilidades.
Ceceliz; mãe Valentina, me deu esta bela entrevista, na qual ele fala de coisas que ele não tenha falado antes, todos nós sabemos a mãe orgulhosa e sobrecarregado de emoções aos trancos e barrancos que sua filha foi no mundo da moda em últimos meses, mas às vezes nos esquecemos que por trás de grandes sucessos, há sempre histórias de coragem e esperança de ter começado com um sonho.
Como em qualquer comunidade em nossos pais de crianças com síndrome de Down, existem graduados universitários, existem modelos, atores, líderes e pessoas comuns cuja satisfação maior é fazer a diferença para o exemplo diariamente em suas vidas. Nós não somos diferentes de ninguém, temos tudo, e para o bem não têm esperança: esperança, alegria e determinação.
4 meses atrás, Ceceliz admirado uma capa de revista, pensando que um dia sua filha também teria a oportunidade de estar lá.
Ele logo acontecer porque faz menos de uma semana, Valentina Guerrero estava na capa da revista People em Inglês, dividindo espaço com tão importante quanto o de histórias Marilyn Monroe.
Entrevista:
ET: O que você sentiu quando Valentina nasceu e eu recebi a notícia do que tinha síndrome de Down?
Após uma cesariana de emergência, meu marido pegou minha mão como o médico me disse que Valentina nasceu com trisonomía 21, eu nem sabia era que ele só foi quando ele pronunciou as palavras "Síndrome de Down" Eu me senti como se meu coração veio Ele estremeceu e minha mente se encheu de confusão e dúvidas.
ET: Eu imagino que naquela época nem sequer imaginar que seria modelo exclusivo Dolores Cortés e sua história seria a volta ao mundo, para alcançar a capa da People en espanhol.
Eu sempre soube que quando ele nasceu ele tinha vindo ao mundo com uma missão, então ainda não entendia o que era, e eu nunca imaginei que aconteceria tão cedo. Isso tem sido maravilhoso.
ET: Como você se sente agora?
Eu me sinto inteira, grata e feliz. Ela desejou que alguém tivesse me dito quando ele nasceu, como é maravilhoso para criar um filho com síndrome de Down. Aproveitamos cada momento ao máximo e celebrar cada pequena vitória, não importa quão pequena que possa parecer para os outros.
ET: Você acha que foi a chance de Valentina nascer com síndrome de Down?
Acho que veio para mudar a minha vida ea de todos ao seu redor, e me sinto muito humildemente tem imenso propósito, que é para provocar mudanças no mundo.
Nada acontece por engano e não é uma coincidência que eu sou relacionado ao mundo da televisão e os meios de comunicação, o seu pai trabalhar com pessoas influentes e sua madrinha é Lexie Potamkin, um ser humano filantrópica e maravilhoso ser respeitado.
Eu acho que ela nos escolheu para ajudar a cumprir esta missão, que é mudar a percepção do mundo sobre a síndrome de Down, gerando inclusão e celebrar nossa individualidade como seres humanos.
ET: Qual foi a parte mais significativa dessa história?
Veja Valentina em publicações em todo o mundo, através de Israel, Indonésia e Brasil. Surpreendente porque ele é falado em línguas diferentes com a língua que ela plantou no mundo com a sua chegada: A linguagem do amor!
