Quando Romina e Paul, um casamento de Roque Perez, uma cidade na província de Buenos Aires, eles aprenderam que eles seriam pais de uma criança com doença cardíaca congênita é o mundo que desabou. Tinham medo, Eles não entendiam por que os haviam tocado e se perguntaram, como muitos pais na mesma situação, o que fizeram de errado.
"Até entendermos que uma criança é uma bênção, e uma criança com doença cardíaca congênita é uma bênção dupla.Todos os dias Agradeço a Deus por nos enviar para Lola.
A escolha e iria escolher cem milhões de vezes, meu amado Lola, como é, com o seu coração maligno ", diz o pai orgulhoso desta linda menina de 6 anos e meio.
O nascimento de Lola
Lola nasceu na cidade de La Plata em 11 de janeiro de 2010. Três dias antes, tinha sido diagnosticado com um defeito do septo atrial (ASD), um defeito do septo ventricular (VSD), a persistência do canal arterial, estenose pulmonarsevera e transposição das grandes artérias (TGV)
"Descobrimos por acaso porque o médico que nos acompanhou durante a gravidez nunca percebeu que a menina Eu tive problemas de coração. Mas a parteira fez, que notou algo estranho no som do seu coração. Nós consultamos o ginecologista, mas ele nos assegurou que não era nada, que era apenas algo funcional, que no nascimento tudo seria normalizado ”. Mas os pais não ficaram calmos e queriam saber mais.
Eles viajaram para a cidade de La Plata para consultar outros especialistas e foi quando descobriram sobre sua doença cardíaca.
"Nós tivemos o pior prognóstico, eles nos deram muito pouca esperança de vida ", diz Pablo. Mas a vontade de viver e a força da menina superaram em muito a doença. "Ele nasceu por cesariana, ele estava estável e seu coraçãozinho batia forte.
Em cada batida do coração, ele demonstrou seu desejo de viver ", diz o pai.
Depois de passar dez dias em neonatologia para verificar que tudo estava bem, a família deixou o hospital, a menina teve que submeter-se a verificações, ecocardiogramas e vários estudos.
Os médicos decidiram esperar que ela crescesse para realizar cirurgia reconstrutiva geraljá que, tendo tantas doenças cardíacas, explicavam aos pais, corrigir um por um em cada operação era muito arriscado.
Lola cresceu sem complicações
"E os meses passaram e Lola estava crescendo contra todas as probabilidades. Ela Eu estava escrevendo sua história dia a dia. Os controles também passaram pelos meses. Eles fizeram vários cateterismos de controle, o que rendeu os resultados que confirmaram o que já sabíamos: Lola poderia fazer uma vida normal", Diz seu pai.
Mas quando a data se aproximava operação recebeu o telefonema informando cirurgião não iria funcionar porque Lola não vê-lo claramente. "Esta notícia nos apagou, nos deixou cegos. Nós não sabíamos o que fazer ", confessa desolado Pablo.
Finalmente eles encontraram outro cirurgião. Desde a primeira entrevista, eles sabiam que era a melhor opção, isso lhes dava muita segurança e confiança. O médico disse-lhes que, embora havia muitos riscos mas também havia boas expectativas"Vamos pensar nos bons e ir atrás deles".
A operação chegou
Dois anos após o nascimento de Lola, a chegada da Semana Santa em 2012 entrou no hospital para a cirurgia. Entraram no domingo, mas não sabiam quando sairiam. As melhores previsões eram que eles seriam pelo menos um mês internados se tudo desse certo.
"Lola entrou na sala de cirurgia às 8 da manhã. Foi terrível ter que entregar, assinar documentos de conformidade e mil outras coisas. Operação Durou 8 horas eternas, as horas mais difíceis e mais longas de nossas vidas. Uma enfermeira nos chamou, nos levou para um quarto e lá encontramos o cirurgião com um grande sorriso que nos dizia que tudo tinha corrido bem ".
Lola tinha um recuperação quase milagrosa. Em menos de 24 horas ela não precisava mais de respiração artificial, às 48 horas não tinha febre e já estava acordada.
A família entrou no domingo de Páscoa e, uma semana depois, foram dispensados.
A garota se recuperou satisfatoriamente e rapidamente. Agora os médicos estão esperando para ver como seu coração cresce e como seu coração se desenvolve para saber se isso exigirá outra cirurgia.
Nas palavras de seu pai: "Lola é uma menina com grande coração que bate muito forte, que tem muito desejo de viver. Ele fez e faz uma vida super normal. Ele vai ao jardim, à colônia de verão, participa de carnavais, frequenta aulas de dança e, acima de tudo, ele é muito feliz”.
- A história de Javier, um gesto de amor e solidariedade
- Menudos Corazones, uma fundação para crianças com cardiopatias congênitas
Referência:
História contada por Pablo Hernán Díaz, pai de Lola, uma menina argentina de 4 anos e meio que nasceu com múltiplas doenças cardíacas.
