Raquel é portadora de um cardioversor-desfibrilador implantável (CDI) desde setembro de 2008. Ela é considerada uma sortuda. Embora ele não tenha recebido nenhum download, ele espera que continue assim, ele brinca. Esta madrileña alegre e empática de 44 anos, casada e mãe de duas filhas, sofre de uma cardiopatia chamada cardiomiopatia dilatada idiopática. Uma patologia cuja origem é desconhecida pelos médicos.
Este tipo de cardiomiopatia é a doença do músculo cardíaco mais frequente.
É produzido pela dilatação dos ventrículos, o que causa uma má contração. Diminuindo a capacidade de bombeamento do coração, que não é capaz de empurrar o fluxo sanguíneo com pressão suficiente para atender às necessidades do corpo.
Essa cardiomiopatia pode levar à insuficiência cardíaca e geralmente afeta o ventrículo esquerdo, que perde força na sístole, o que reduz a capacidade de enviar sangue para o sistema arterial. Desta forma, o sangue do sistema venoso continua a atingir o ventrículo direito e, portanto, os pulmões e o ventrículo esquerdo, mas se isso não funcionar bem, primeiro eleva e agrupa os pulmões e depois volta para trás, fígado, tornozelos. ...
"Não é uma doença hereditária. Ninguém na minha família tem problemas cardíacos, e a última coisa que os médicos me disseram é que isso poderia ser causado por um vírus. Não sei se vai ter alguma coisa para fazer, mas moro na Índia há cinco anos, e só durante essa estada fui descoberta doença cardíaca ”, explica Raquel.
Os vírus podem causar miocardite, isto é, uma infecção do músculo cardíaco.
Os primeiros sintomas
A primeira coisa que Raquel notou foi asfixia. Durante uma das férias que ele tinha ido para a Espanha, ele começou a sentir que estava se afogando ao escalar montanhas. Ele diz que desde que ele era muito jovem, naquela época ele tinha 38 anos, os médicos não pensavam no coração.
"Eu comecei a me afogar e na sala de emergência eles me disseram que era uma hérnia de hiato. Mas eu ainda me encontrei errado, meus tornozelos e pernas incharam, parei de comer (eu sou um adulto e comi o essencial para me manter vivo) e, apesar de tudo, eu engordava e engordava ”, ela nos conta. "Se eu fui fazer compras, foi muito ou pouco, eu sempre levava um carro porque me ajudava a andar. Quando eu ia a qualquer lugar, era sempre de carro, porque o que normalmente é coberto em três minutos, levava cerca de quinze, parando a cada duas vezes. "
Pouco depois, quatro dias antes de voltar para a Índia com sua família, Rachel sentiu "uma dor muito forte no peito, e no Sanchinarro University Hospital me disse que era angina pectoris. Depois de muitos testes, eu fui diagnosticado com cardiomiopatia dilatada. Idiopáticos e eles me disseram que me colocaram na lista de transplantes de coração, você pode imaginar o susto ... "
Com a perspectiva que dá a passagem do tempo, Raquel lembra que o médico explicou muito bem e deu muito incentivo. "Ele me disse que eu poderia reconstruir minha vida normalmente, embora não seja possível escalar o Himalaia (embora, como eu respondi, não tenha sido o que mais me entusiasmou ...)."
Eles o colocaram na lista de transplantes de coração, porque seu coração tinha apenas 10% de capacidade cardíaca. Raquel é muito grata aos médicos do Hospital Puerta de Hierro. "Eles foram maravilhosos comigo, eles fizeram isso de tal maneira que em dois meses eles conseguiram controlar a medicação e eu voltei para a Índia com meu marido e minhas filhas, que retornaram alguns dias após o início do tratamento."
Seu DAI, seu seguro de vida
Um mês depois, os médicos lhe disseram que, para tratar sua doença, ele precisava passar pela implantação de um CDI. Naquela época, Rachel morava na Índia, onde o marido e os filhos a esperavam e, sem o desfibrilador cardioversor implantável, não a deixariam voltar. "Então eles me deram, e doze dias depois eu já estava com meu DAI, que já considero meu seguro de vida, no avião a caminho da Índia, com meus pais, que não me deixaram nem ao sol nem à sombra" lembre-se.
Uma vida normal
A vida de Rachel voltou ao normal com a ressalva de que desde então, tem revisões anuais no cardiologista (já ultrapassa 60% da capacidade cardíaca) e a cada seis meses é submetido a alguns testes para ajuste dos parâmetros de seu desfibrilador "Mas ainda estou trabalhando e feliz, com minha família e minha segunda família, a qual recentemente pertencia, mas em que me receberam com muito amor, o grupo Pride DAI".
Raquel, como a espanhola Lydia e a mexicana Raquel, que compartilhou sua história conosco, faz parte de dois grupos de apoio de transportadoras DAI no Facebook. Ele acha que é sempre bom poder compartilhar experiências.
Referências:
Testemunho explicado por Raquel, um paciente com cardiomiopatia dilatada idiopática.
Hare JM. As cardiomiopatias dilatadas, restritivas e infiltrativas. Em: Bonow RO, Mann DL, DP Zipes, Libby P, eds. Doença Cardíaca de Braunwald: Um Manual de Medicina Cardiovascular. 9ª ed. Filadélfia, Pa: Saunders Elsevier; 2011: cap 68.
