A história de Davi é um ótimo exemplo de superação. Não só pela maneira como eles aceitaram sua doença, uma doença hereditária rara do coração chamada displasia arritmogênica do ventrículo direito, mas também por sua bondade e seu desejo de ajudar os outros. E acima de tudo pela filosofia de vida que sempre o acompanhou: viva o momento.
Quando tudo muda
"Eu aceitei minha doença desde o primeiro momento", David explica-me feliz, um Madrid 41, que mudou sua vida dramaticamente dois anos atrás, quando ele sofreu uma arritmia ventricular que quase terminou sua vida.
Até então eu tinha feito muito esporte, até participei da Maratona de San Sebastian, e apesar de sentir uma fadiga crônica, tive uma vida muito normal. Casado, pai de duas filhas, técnico em equipamentos médicos.
Mas em 22 de julho de 2013, as coisas eram diferentes. "Naquele dia eu acordei estranho. Eu estava muito cansado e estranho. Eu tive que voltar do trabalho antes. E eu não sei porque eu tentei replantar uma planta que estava morrendo, ela tinha alguns galhos sobrando ". Apesar de seu cansaço, ele trocou a planta e pendurou-a em um lugar com mais luz. "Você me custou muito trabalho, mas hoje é seu aniversário, eu disse à fábrica"David me explica com cumplicidade. "De tarde fui jogar futebol e quando eles me levaram para o campo tive que pedir alívio. Comecei a respirar pesadamente, eu queria vomitar, e no começo podia ouvir as pessoas de longe, eu estava tremendo de pulso, e eu tive que deitar no chão. "
Mas o que mais preocupava David naqueles momentos não era perder o controle de si mesmo. "Eu sabia que se eles me colocassem em um carro para me levar ao hospital, eu não sobreviveria". Então, com muito sangue calmo e frio, o menino pediu para soltar as roupas e chamar os serviços de emergência. Quando os médicos chegaram, seu coração estava batendo 280 batimentos por minuto.
Ele sofria de taquicardia ventricular, uma das arritmias mais perigosas. Ele precisava de três choques com um desfibrilador para recuperar seu coração de uma morte súbita.
Uma doença rara
Após vários testes, ele foi diagnosticado com displasia ventricular direita arritmogênica (DAVD). doença cardíaca cuja origem é um defeito genéticoque faz com que o ventrículo direito é substituído por tecido de gordura e cicatriz, o que afeta o ciclo cardíaco, fazendo com que o coração acelerar.
Esta doença não tem cura. O único tratamento é a medicação (betabloqueadores) e o transplante cardíaco é recomendado no caso de insuficiência cardíaca aguda. David tem implantado um ICD, um cardioversor desfibrilador implantável, que está sob controle da freqüência cardíaca e dá-lhe um choque se ele entra taquicardia. Como recomendação médica, você não pode realizar nenhuma atividade que coloque seu coração em mais de 130 batimentos por minuto. É por isso que nas sessões de Reabilitação Cardíaca ele foi ensinado a não fazer muito esforço. Maratonas e exercícios intensos e extenuantes, e também esportes, acabaram.
Mas David é feliz. Ele não pede muito da vida.
Um Tribunal Médico acaba de conceder-lhe uma deficiência total. Considera que a justiça foi feita. "Meus chefes e meus colegas sabem o meu estado de saúde, e eles me viram que eu não suporto um dia de trabalho, estou exausto. Meu dia a dia é muito difícil ".
Uma associação
Para david "O melhor remédio é a proximidade das pessoas e o apoio de associações de pacientes cardíacos". Se algo caracteriza esse lutador, seu desejo é ajudar. Dada a necessidade de encontrar respostas e conhecer outras pessoas com a mesma doença, e graças ao impulso que lhe deu seu cardiologista, em junho 2014 David criou a Associação Espanhola de pacientes com displasia arritmogênica do ventrículo direito, cuja missão é informar e ajudar para outras pessoas compartilharem suas experiências.
Como a planta, que agora é frondosa e esplêndida, Davi ressuscitou e vive animado.
"Acho que todos nós temos que morrer. Eu não posso viver sem engano. Mas você tem que aproveitar. O cemitério está cheio de sonhadores. Se é possível dar esse passo, então vamos fazer ".
Você pode ler mais sobre sua história em seu blog: displasia arritmogênica do ventrículo direito
Referência:
Entrevista telefônica com David, paciente portadora de displasia arritmogênica do ventrículo direito.
